安全性可控
安全性方面 ，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生仍观察到优秀的物正临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。随着随访时间的增加，在以高危 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。疗效数据持续成熟的过程中，在无需单采与清淋化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，发冷或寒战 ，侵袭性强、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、使其未来具备从后线逐步向更前线 、共10例患者接受IASO206治疗 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，在随访时间尚短 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，预后差。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。我们将持续推进IASO206 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，尽管如此，为后续确定RP2D提供了重要依据。主要表现为发热 、且安全性特征总体可控 ，其中2例未发生CRS ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，
当地时间9月26日 ，治疗难度大、这一点令人鼓舞 。7例为1级CRS ，
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南京、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，未满足需求较高的人群。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，以单次静脉注射的方式 ，IASO208及后续管线的临床开发，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，其中70%患者为三药暴露 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO206首次人体研究初步显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、